Отправлено: 12.02.08 04:38. Заголовок: наследственные болезни чау-чау

Давно хотелось поговорить на эту тему. Спокойно, без переходов на личности и собак. Без обсуждения чьего бы то ни было разведения. Просто о наследственных заболеваниях.
К сожалению, мы все знаем об этом очень и очень мало. На слуху 3-4. А их только в нашей породе описано около 50!!!
Обращаясь к администрации форума, прошу не допустить в этой теме вывешивания фотографий чьих бы то ни было собак, перечисления питомников и заводчиков, ссылок на чье либо разведение.
В подготовке этого материала использована литература:
- Московкина Н.Н.,Сотская М.Н. Генетика и наследственные болезни собак и кошек. М.,Аквариум Принт, 2004
-Робинсон Рой Наследственные заболевания собак, Москва , 1993
-Паджетт Джордж Контроль наследственных болезней у собак. М., Софион , 2006

 Отправлено: 12.02.08 04:39. Заголовок: Наследственные болез..

Наследственные болезни чау-чау.

1. Алиментарные болезни.

1.1.Дилатация и заворот желудка (метеоризм и заворот желудка):
растяжение и скручивание желудка, приводящее к дискомфорту, позывам на
рвоту и рвоте пищей. Смерть обычна.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 7 лет.
1.2.Слюнотечение: повышенная секреция слюны одной или несколькими слюнными
железами.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 6 месяцев.

 Отправлено: 12.02.08 04:41. Заголовок: 2. Заболевания эндок..

2. Заболевания эндокринной системы

2.1. Врожденный синдром подобный гиперплазии надпочечников.
Симптомы: потеря шерсти на шее, хвосте и средней части бедер. В первую очередь теряются остевые волосы, поэтому шерсть напоминает шерсть у щенков. Непокрытая шерстью кожа гиперпигментирована.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 2 лет.
2.2. Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный
тиреоидит): деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной
системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 2 лет.
2.3. Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь).
Симптомы: плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы
Дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 5 лет.

 Отправлено: 12.02.08 04:42. Заголовок: 3. Заболевания орган..

3. Заболевания органов слуха и равновесия

3.1.Глухота: может быть односторонней и двусторонней.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 3 месяцев

 Отправлено: 12.02.08 04:43. Заголовок: 4. Сердечно-сосудист..

4. Сердечно-сосудистые заболевания.

4.1.Стеноз устья легочной артерии: сужение легочной артерии при вхождении
в сердце.
Симптомы: шумы в сердце, увеличение правой стороны сердца.
Тип наследования - полигенный.
Возраст начала – менее 1 года.

 Отправлено: 12.02.08 04:43. Заголовок: 5. Заболевания иммун..

5. Заболевания иммунной системы.

5.1. Атопический дерматит. Шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие
иммунных реакций, вызванных разными аллергенами, например блохами
или пыльцой.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года.
5.2. Недостаточность lgA: отсутствие иммуноглобулинов lgA,которые
защищают от инфекций. На этом фоне развиваются инфекционные поражения
кожи и легких.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – с рождения.

 Отправлено: 12.02.08 04:44. Заголовок: 6. Заболевания кожи ..

6. Заболевания кожи и слизистых.

6.1.Алопеция: волос тонкий, выпадает без шелушения или других
воспалительных изменений. Выпадение волос на разных участках тела.
Возможна гиперпигментация.
6.1.1.Алопеция с ослаблением окраса: потеря волос и чрезмерное
истончение кожи на участках ослабленной черной и желтовато-
коричневой окраски.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 6 месяцев.
6.1.2. Дисплазия фолликулов.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – варьирует.
6.2. Дерматоз у кастратов.
Симптомы: алопеция средней части бедра, шеи, боков, плеч.
Может наблюдаться себорея разной степени, обычна гиперпигментация.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 3 лет.
6.3. Дерматоз, зависимый от гормона роста.
Симптомы: алопеция, сухой шерстный покров, сухая себорея, истончение
кожи, гиперкератоз.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 2 лет.
6.4 .Ониходистрофия: потеря когтей на лапах, приводящая
к вторичным бактериальным инфекциям.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 5 лет
6.5. Пузырчатка листовидная.
Симптомы: эритемные пятна, постепенно превращающиеся
в покрытые корочками коричневые участки. Кожа
чешуйчатая, потеря шерсти. Первыми поражаются уши и морда,
затем подушечки лап.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 4 лет
6.6. Себорейный аденит.
Симптомы варьируют, но проявляются, как правило, симметрично,
могут проявиться в любой части тела.
Шерсть тусклая, ломкая, блеклая. Сильный гиперкератоз.
Кожа жирная. На пораженных участках может развиться алопеция.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года
6.7. Недостаточность тирозиназы: недостаточность этого фермента приводит
к депигментации языка и части волоса.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – с рождения.
6.8 .Витилиго: депигментированные участки на губах, носу,
слизистой щек, коже мордв. Могут поражаться подушечки лап и
шерстный покров.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 3 лет

 Отправлено: 12.02.08 04:45. Заголовок: 7. Болезни печени и ..

7. Болезни печени и поджелудочной железы.

7.1. Сахарный диабет: повышенное содержание сахара в крови
и моче вследствие неспособности использовать инсулин.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 3 лет
7.2. Гипоплазия поджелудочной железы (экзосекреторная
недостаточность поджелудочной железы, атрофия поджелудочной
железы): Потеря веса, хроническая диарея. Обычно поддается
лечению ферментами поджелудочной железы.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 1 года

 Отправлено: 12.02.08 04:45. Заголовок: 8. Заболевания мышеч..

8. Заболевания мышечной системы

8.1. Миотония: мышцы продолжают сокращаться после завершения
произвольного движения, вследствие этого появляется неуклюжая походка.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 6 месяцев.

 Отправлено: 12.02.08 04:46. Заголовок: 9. Заболевания нервн..

9. Заболевания нервной системы.

9.1. Киста паутинной оболочки мозга (менингиальная киста). Развитие
кисты может привести к сдавлению спинного мозга.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года
9.2. Дегенерация мозжечка (мозжечковая абиотрофия, прогрессирующая
нейронная абиотрофия). Дегенеративное заболевание мозжечка
приводит к появлению прогрессирующих неврологических симптомов:
потере координации, атаксии, параличу и смерти. Лечения нет.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 20 недель.
9.3. Гипоплазия червеобразного отростка мозжечка: не развивается
гребень мозжечка, что приводит к шатающейся нескоординированной
походке.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 6 недель.
9.4. Эпилепсия. Припадки, обычно следующие один за другим.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – более 1 года
9.5. Гидроцефалия: накопление жидкости в мозге, вызывает сильное
сдавление и дегенерацию мозга.
Тип наследования – полигенный.
Возраст начала – менее 3 месяцев.
9.6. Гипомиелинизация. Поражена ЦНС, обычно наблюдается
тремор конечностей, головы, туловища, нарушение координации,
задние конечности приплясывают, возможен нистагм.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 6 недель

 Отправлено: 12.02.08 04:47. Заголовок: 10. Глазные болезни ..

10. Глазные болезни

10.1.Блефарофимоз (узкая глазная щель): глазная щель слишком узкая
при рождении. Этот дефект можно исправить оперативным путем.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 8 недель.
10.2. Катаракта. Обычно любое помутнение хрусталика, которое
приводит к ослаблению зрения и слепоте считается катарактой.
10.2.1.Врожденная катаракта
Тип наследования – рецессивный
Возраст начала – с рождения.
10.2.2. Не определенная более подробно катаракта
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – варьирует.
10.3. Эктопия: выворот век, обусловливающий избыточное обнажение
глазного яблока.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 6 месяцев.
10.4.Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате ресницы
трут глазное яблоко.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года.
10.5.Глаукома: повышенное внутриглазное давление, При отсутствии
лечения вызывает боль и слепоту.
10.5.1. Не определенная точнее глаукома
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 3 лет
10. 5.2. Узкоугольная глаукома
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 9 лет.
10.6. Кератоконъюнктивит Сикка: недостаточное образование слез,
приводящее к раздражению конъюнктивы и роговицы.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года.
10.7. Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез мезодермальный):
нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней
камеры. Зрение или ослаблено или наступает полная слепота.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 3 месяцев.
10.8. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация клеток сетчатки,
приводящая к слепоте.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – варьирует
10.9. Увеодерматологический синдром (синдром Фогта-Коянаги-Харады):
потеря пигментации вокруг глаз, носа, подушечек (витилиго) и волос
(преждевременное поседение), глазные боли вследствие увеита.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 3 лет.

 Отправлено: 12.02.08 04:47. Заголовок: Болезни дыхательной ..

Болезни дыхательной системы.

11.1. Гипоплазия бронхиальных хрящей (бронхиальный коллапс):
тяжелое респираторное заболевание, вызванное блокадой дыхательных
путей вследствие коллапса бронхов.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 6 месяцев.
11.2.Первичная цилиарная дискенезия.
Симптомы: хронические выделения из носа, кашель,
периодически повторяющаяся бронхопневмония.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 12 недель.

 Отправлено: 12.02.08 04:48. Заголовок: 12. Заболевания ск..

12. Заболевания скелета.

12.1.Укорочение хвоста: хвост короче, чем в норме для породы.
Тип наследования – рецессивный.
Возраст начала – менее 6 месяцев
12.2.Дисплазия тазобедренного сустава: нарушение образования
впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
Тип наследования - полигенный.
Возраст начала – менее 2 лет.
12.3.Вывих локтевого сустава. Локтевая кость повернута вбок,
предплечье – внутрь. Лучеплечевой сустав остается
относительно неповрежденным, а локтевая кость находится
практически в нормальном положении, или головка лучевой
кости смещена каудолатерально, а локтевая кость остается
практически в нормальном положении.
Тип наследования – неизвестен.
Возраст начала – менее 6 месяцев.
12.4. Вывих коленной чашечки: слабое развитие структур,
удерживающих надколенник на месте.
Тип наследования - полигенный.
Возраст начала – менее 1 года.
12.5. Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит: асептический некроз
кости под суставным хрящем. Вызывает хромоту.
12.5.1. Локтевой сустав (дисплазия локтя): рассекающий
остеохондрит медиального плечевого мыщелка, перелом
венечного отростка, отделение локтевого отростка.
Тип наследования - полигенный.
Возраст начала – менее 1 года.
12.5.2.Коленная чашечка.
Тип наследования - неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года.
12.6. Спондиолистез шейного отдела позвоночника: аномалия
шейных позвонков, вызывающая атаксию
задних конечностей, прогрессирующую до паралича.
Главным образом поражаются 5,6 и 7 позвонки.
Тип наследования - полигенный.
Возраст начала – менее 1 года.

 Отправлено: 12.02.08 04:49. Заголовок: 13. Заболевания моч..

13. Заболевания мочевыводящей системы.

13.1. Дисплазия коркового вещества почки: нарушение нормального
развития почечной паренхимы, вызывающее нарушение функций
и смерть. Симптомы почечной недостаточности.
Тип наследования - неизвестен.
Возраст начала – менее 1 года.
13.2. Мочекаменная болезнь: образование камней в одном
из отделов мочевыводящей системы. Камни могут состоять
из различных солей. Для чау-чау – струвиты.
Тип наследования - неизвестен.
Возраст начала – менее 9 лет

 Отправлено: 12.02.08 04:59. Заголовок: volga Оля, спасибо,..

volga
Оля, спасибо, очень интересно!

 Отправлено: 12.02.08 07:20. Заголовок: volga Олюшка, спаисб..

volga Олюшка, спаисбо! А по симптоматике заболеваний сможешь более развернуто написать? Я не имею ввиду все заболевания, но хотя бы то, что встречается чаще. И еще - естьь ли возможность корректировки состояния собак, если не лечения заболеваний? Насколько я понимаю, наследственные заболевания плохо поддаются лечению, если вообще поддаются?

 Отправлено: 12.02.08 08:33. Заголовок: volga Оля, спасибо!..

volga
Оля, спасибо!

Я бы к заболеваниям иммунной системы все-таки добавила бы демодекоз... Не редкость в нашей породе(((

Валентина
Собаку прежде всего любить надо. И если уж есть какой-нить недуг, то нужно надеяться на лучшее, не раскисать, не поддаваться унынию, депрессии - эмоциональное состояние хозяев очень важно для самой собаки. Ну и немало средств нужно на лекарства. Моё утверждение касается пятой группы заболеваний, с другими не сталкивалась.

 Отправлено: 12.02.08 08:50. Заголовок: volga , Spasibo,a ve..

volga ,
Spasibo,a ved pacti vse eta znaem,no vsio ravno interesna,xarocaja tema.

 Отправлено: 12.02.08 13:06. Заголовок: ChowRachel Тань,ты а..

ChowRachel Тань,ты абсолютно права!
Многие из этих заболеваний-не смертельны,собака может жить,и даже вполне полноценно. Но это зависит от любви,как ты правильно заметила,средств вкладываемых в собаку и желания хозяев облегчить питомцу жизнь.
Что-то корректируется медикаментозно,что-то операбельно.
Но вот главный вопрос,как быть при выборе щенка? Как не ошибиться? Как не купить больную собаку? Ведь все тщательно скрывается,в основном....

 Отправлено: 12.02.08 16:14. Заголовок: НаТуся Наташенька! Я..

НаТуся Наташенька! Я бы даже не пыталась сформулировать как и что делать при покупке. Хотя, наверное, прежде всего посмотрела бы маму-папу, посмотрела бы щенков от этих соб, тип собак, который идет, ну и решала бы... как сердце подскажет... Ну невозможно все предусмотреть и учесть!... Есть еще и элемент везучести... Но это не в эту тему... Да, многое скрывается, но многое и наговаривается на пустом месте, так что здесь только доверие завочику и своему сердцу...

 Отправлено: 19.03.08 11:40. Заголовок: Неужели заворот желу..

Неужели заворот желудка является наследственным заболеванием?